中国北京和德国柏林，2025年3月26日—苏州浦合医药科技有限公司（浦合医药）与拜耳今天宣布，双方已就浦合医药口服小分子PRMT5抑制剂达成全球许可协议。该抑制剂可选择性靶向MTAP缺失型肿瘤。根据该协议，拜耳获得开发、制造和商业化MTA协同PRMT5抑制剂的全球独家许可。拜耳已招募首例患者参与I期人体首次剂量爬坡临床试验。该试验以BAY 3713372为代号，研究MTA协同PRMT5抑制剂用于治疗MTAP缺失型实体瘤。

  浦合医药自成立以来，一直持续关注中国及国际上未被满足的临床需求，致力于研发具有差异化特性的创新药物。此次与拜耳合作推进的新一代PRMT5抑制剂正是浦合多年的研发成果之一。

郭永起

浦合医药首席执行官

  “我们看到MTA协同PRMT5抑制剂在治疗MTAP缺失型肿瘤方面具有巨大潜力。MTA协同PRMT5抑制剂PH020（现名为BAY 3713372）已在临床前研究中表现出具有竞争力的对PRMT5与MTA结合的选择性和活性，以及脑渗透能力，” 郭永起表示。“我们很高兴与生命科学领域的全球领导者拜耳合作，将新一代PRMT5抑制剂推进到临床阶段。我们期待与拜耳一起为全球患者带来这种治疗选择。”

Juergen Eckhardt博士

拜耳处方药事业部全球业务发展与授权许可负责人

  “我们期待挖掘PRMT5抑制剂的潜力，帮助MTAP缺失型肿瘤患者，改善这些患者通常较差的预后，” Juergen Eckhardt博士表示。“这种创新机制能够高度选择性地靶向癌细胞而不伤害健康细胞，展现出极大的潜力。这将有力支持我们构建业内最具变革性和差异化的精准肿瘤学产品管线的使命。”

  拜耳高度关注中国蓬勃发展的生物医药产业并对高水平创新成果给予高度认可。此次浦合医药与拜耳的合作是拜耳携手中国领先的生物医药企业走向全球医药市场的一个关键里程碑。

  PRMT5（蛋白精氨酸甲基转移酶5）和特定基因MTAP（代谢酶5'-脱氧-5'-甲硫腺苷磷酸化酶）在细胞代谢中发挥关键作用，对细胞存活至关重要。约10%至30%的癌症涉及MTAP缺失*，导致肿瘤细胞中的MTA（甲硫腺苷）水平升高，而BAY 3713372旨在结合PRMT5-MTA复合物，专门针对肿瘤弱点。

Dominik Ruettinger博士

拜耳处方药事业部肿瘤研究及早期开发全球负责人

  “MTAP基因缺失存在于多种肿瘤中，包括目前几乎没有有效治疗选择或预后较差的癌症，例如胰腺癌和胶质母细胞瘤，” Dominik Ruettinger博士表示。“我们期待推进这一计划，因为我们的动力是开发创新药物，改善和延长我们所服务的癌症患者的生命，尤其是医疗需求未被满足的领域。”

  财务条款未予披露。